QC08万有害物质管理体系常见问题解答
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产品描述

Q1:通过QC08万认证后产品是否可免于RoHS检测？


A1:不是的, 通过QC08万认证，表明你们对有害物质过程进行了有效的管理，但产品的RoHS检测还是要按照自己策划的安排进行。通过QC08万的认证，可以增强客户对你们产品的HSF的信心，减少客户抽检的频率。这就如同通过ISO9000认证一样…..


Q2:有害物质检测报告的有效期是多少？


A2：有害物质检测报告没有有效期，这点可看一下任何检测机构的RoHS检测报告(…结果仅对样品负责….)，不过为了持续的监督检查，有一年/半年的，关键是实施变更管理。


Q3:QC08万中的HSF要求仅针对RoHS吗?


A3:不是的, QC08万标准中的HSF要求可以是法律法规/客户的任何HSF要求，如RoHS, 索尼的SS-00259，ELV报废运输工具指令，包装材料指令，欧盟电池指令等。


Q4：QC08万标准是否只关注RoHS, 而不关注WEEE?


A4: 应该说QC08万标准比较多地是关注RoHS, 但也关注WEEE指令的要求, WEEE的要求它主要体现在标准的7.2与顾客有关的要求和7.3设计开发环节。


Q5: 我公司在送检的产品的零件中查出Pb的含量部分不能满足客户的HSF要求，是否不能通过QC08万？


A5: 不是的,　查出Pb的含量部分不能满足客户的HSF要求，后面就要按照QC08万的8.3、8.4、8.5.2的要求处理，只要你们这样做了，不会影响QC08万认证。运行一套QC08万体系不是说不能出现有害物质**标，而是看一旦**标准你有无采取措施。就想做了ISO9000一样，有不合格品出现不会影响是否通过ISO9000认证。


Q6:原材料供应商都有提交报告，我们还需要另外检测吗？供应商不同，一定要分开检测吗？


A6:原材料供应商都有提交报告，你们首先要确认这些报告的真实性，标准8.2.3中要求要对检测机构即信息服务提供商进行监视。同时要同供应商一起实施变更管理, 即4M有变化，则要求再提供有害物质。但无论如何，你们自己要评估来料的风险高低，以此作为你们来料检验的内容，即来料检验是查看供应商的检测报告，还是自己测试或再送外检测。不同的供应商供应同样的物料，若你们决定是高风险物料要再测试，当然要分开测试或分开送样。


Q7:直接供应商不同，但再上一级供应商实际上是同一家供应商，可以看做一个供应商吗？还是要分成两个供应商进行检测？


A7: 是的，不能看成是一个供应商，因为在它们的工厂内可能有污染，要分开抽检。


Q8:QC08万中的7.5.4与ISO9001里面的内容是不是不一样?QC08万的重点是什么?


A8:QC08万中的7.5.4是RS元件的管理，侧重于RS元件的仓库运作，同ISO9000的7.5.5不完全一样，QC08万的7.5.4的重点是RS元件的接收发放均要有记录以及作好标识和隔离。


Q9:关于QC08万 7.5.2 HSF生产和服务提供过程的确认。对于我们公司应该如何进行管控？ISO9000里面我们说明是我公司的生产工艺没有特殊过程，适合于有害物质的管控吗？


A9:同样适用, 原因很简单，用绿色环保的油漆喷涂的塑料件也要作百格试验。若无7.5.2，那么QC08万也没有。


Q10:什么是 SI？


A10：SI即Supervising Inspectorates，授权监察机构。是IECQ授权进行所有IECQ体系内质量评估活动的机构。






Q11:某公司已建立了《HSF部件的防护控制程序》，但是未建立HS管控程序，是不是要针对条款对应的建立《HS部件的防护控制程序》对HS的接收与搬运进行管控才行 ？


A11: 是的,标准非常强调预防HS对HSF的污染，所以HS元件的处理一定要文件化，HSF元件的处理未要求要文件化，当然较好整合起来都文件化。




Q12: IECQ-HSPM 认证过程与ISO 9001相同吗？


A12: 是的。该认证过程与ISO 9001十分相似，均包括**认证审核时的文件审查及现场审核。只要所有发现的不符合事项完成改善，就会由审核员出具审核，推荐发证。证书有效期限为三年。颁证之后每年进行一次定期监督审核，每三年更新一次证书。




Q13：关于“4.2.1 b) 有害物质的清单“关于“4.2.1 b) 组织使用的所有有害物质的清单” 目前我们的客户都只要求符合RoHS，我公司生产的产品全部都要求符合RoHS，那我们是否还要列出有害物质清单呢，如果列是不是就列RoHS提到的六大有害物质即可！如附件，可否？


A13:还要列出有害物质清单。因为你现在符合不等于将来永远符合，列出有害物质清单是为了让大家都知道。就是RoHS的六大物质。




Q14: 8.2.3 限制物质有关的过程的监视------关于该条款要求文件化，如果在可能引入有害物质的过程如来、搬运、贮存、生产过程、生产工艺均有对应的程序文件明确管理管控，并且制定了来料、成品XRF检验的合格率作为目标，这种情况下这个条款还要单独建立一个文件吗？


A14：QC08万标准中的8.2.3原文并未要求该要素也要建立文件化的程序，而是要求要文件化。这两者有严格的区别。听过BVQI的ISO9000或QC08万内审员课程的应该能明白。该条款的要求就如同大家作管理评审一样，管理评审在ISO9000标准中未要求建立文件化的程序，但管理评审的过程要文件化，即管理评审要有文件/记录来证明，如管理评审计划，管理评审记录等。8.2.3要求HS有关的过程的监视和测量的结果要形成文件，但不一定要有文件化的程序。




Q15,请问RoHS认证和QC08万认证的区别？现在很多公司做的是RoHS认证,但是做QC08万认证的公司很少，可能价格也不一样。


A15:RoHS认证不是一项国际上认可的标准认证，它是目**些认证机构基于商业目的而开展的一项服务，它主要针对的是产品本身。而QC08万认证是一国际标准，是HSF管理体系认证。




Q16: 关于制造、检测过程中“二次污染”的问题探讨！对设备、工装、实验设备对产品造成的二次污染可否通过清洗来解决？


A16: QC08万中要考虑工装夹具对产品的污染，但不是简单地清洗就能解决的。关键


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